Как часто делать колоноскопию

Краткий листок-вкладыш лекарственного препарата Эзиклен^®, 3,130 г + 3,276 г +17,510 г, концентрат для приготовления раствора для приема внутрь. Препарат Эзиклен^® содержит калия сульфат + магния сульфат + натрия сульфат. Фармакотерапевтическая группа: осмотическое слабительное средство. Показания к применению: для очищения толстой кишки у взрослых пациентов (в возрасте от 18 лет) при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Способ действия: осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника. Не применяйте, если у Вас: аллергия на калия сульфат, магния сульфат, натрия сульфат или любые другие компоненты препарата; желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию или стеноз; известная или предполагаемая перфорация стенки кишечника (перфорация кишечника); нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез, гастростаз); кишечная непроходимость (илеус); токсический колит или токсический мегаколон; тошнота и рвота; серьезное ухудшение здоровья, такое как дегидратация тяжелой степени; застойная сердечная недостаточность; асцит; тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73м2); активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит); острое заболевание брюшной полости, требующее хирургического вмешательства (например, острый аппендицит); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет. Беременность и грудное вскармливание: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Эзиклен^® не рекомендуется принимать во время беременности. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен^® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы. Рекомендуемая доза: для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен^®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Вы должны выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т. е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов. Полная информация о разделах «Режим применения» и «Схема разведения и применения» содержится в листке-вкладыше лекарственного препарата Эзиклен^®. Возможные нежелательные реакции: очень часто – вздутие живота; боль в животе; тошнота; рвота; дискомфорт; частота неизвестна - гиперчувствительность. Хранение: хранить при температуре не выше 25 ºС. Срок годности: не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной упаковке (пачке) после слов «Годен до:». Держатель регистрационного удостоверения: ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Франция. Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза: ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел./факс: +7 (495) 796-87-68; тел.: +7 (916) 764-36-58. Полная информация содержится в листке-вкладыше лекарственного препарата Эзиклен^®.

Краткий листок-вкладыш лекарственного препарата Фортранс^®, 64 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Препарат Фортранс^® содержит действующее вещество макрогол 4000. Фармакотерапевтическая группа: осмотическое слабительное средство. Показания к применению: у взрослых в возрасте от 18 лет для очищения толстой кишки при подготовке к эндоскопическому или рентгенологическому исследованию толстой кишки; оперативным вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке. Не применяйте, если у Вас: аллергия на макрогол или любые другие компоненты препарата; тяжелое общее состояние, например, дегидратация (обезвоживание организма); тяжелая сердечная недостаточность; распространенная злокачественная опухоль или другое заболевание толстой кишки, сопровождающееся обширным поражением слизистой оболочки кишечника; острая фаза воспалительного заболевания кишечного тракта, включая болезнь Крона и язвенный колит; перфорация желудочно-кишечного тракта или риск перфорации; подозрения на кишечную непроходимость или кишечная непроходимость (илеус); подозрения на наличие или уже присутствуют желудочно-кишечная непроходимость или стеноз; нарушение опорожнения желудка (в том числе, гастропарез, гастростаз); токсическое воспаление толстой кишки (колит) или токсическое расширение толстой кишки (мегаколон); возраст до 18 лет. Дети и подростки: применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано. Беременность и грудное вскармливание: Препарат может применяться в период беременности и в период грудного вскармливания только после тщательной оценки соотношения пользы/риска. Рекомендуемая доза: Препарат можно применять только у взрослых пациентов. Рекомендуемая доза составляет 1 пакетик/1 л раствора на 15-20 кг массы тела пациента или, в среднем, от 3 до 4 л полученного раствора. Полная информация о разделах «Путь и/или способ введения» содержится в листке-вкладыше лекарственного препарата Фортранс^®. Возможные нежелательные реакции: очень часто – тошнота, боль в животе, вздутие живота; часто - рвота. Хранение: хранить при температуре не выше 30 ºС. Срок годности: не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной упаковке (пачке) после слов «Годен до:». Держатель регистрационного удостоверения: ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Франция. Представитель держателя регистрационного удостоверения: ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел./факс: +7 (495) 796-87-68; тел.: +7 (916) 764-36-58. Полная информация содержится в листке-вкладыше лекарственного препарата Фортранс^®.